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Claves
- La iniciativa busca asegurar el acceso a tratamientos, estudios, medicamentos y acompañamiento interdisciplinario para quienes padecen esta patología crónica.
- En ese contexto, una joven entrerriana compartió su experiencia y expuso las dificultades que enfrentan las pacientes para obtener un diagnóstico oportuno y acceder a una atención adecuada.
- Luján Acharta, de 24 años, relató que convivió durante más de ocho años con síntomas severos antes de recibir una confirmación médica.
El reciente ingreso a la Legislatura de Entre Ríos de un proyecto de ley para garantizar la cobertura y el abordaje integral de la endometriosis volvió a poner en agenda una enfermedad que afecta a miles de mujeres y que, en muchos casos, demora años en ser diagnosticada. La iniciativa busca asegurar el acceso a tratamientos, estudios, medicamentos y acompañamiento interdisciplinario para quienes padecen esta patología crónica.
En ese contexto, una joven entrerriana compartió su experiencia y expuso las dificultades que enfrentan las pacientes para obtener un diagnóstico oportuno y acceder a una atención adecuada. Luján Acharta, de 24 años, relató que convivió durante más de ocho años con síntomas severos antes de recibir una confirmación médica. Recién en enero de 2024, luego de una cirugía laparoscópica, pudo saber que padecía endometriosis.
Durante ese largo período atravesó episodios de fuertes dolores, hemorragias abundantes y reiteradas consultas médicas sin respuestas precisas. Incluso fue sometida a estudios para detectar otras enfermedades debido a la complejidad de los síntomas que presentaba. La joven explicó que, si bien la endometriosis no tiene cura, existen tratamientos que permiten mejorar la calidad de vida de las pacientes.
Sin embargo, señaló que el abordaje requiere la intervención de distintos profesionales, como nutricionistas, psicólogos y especialistas médicos, prestaciones que muchas veces no son cubiertas por obras sociales o sistemas de salud. En su caso, destacó que debe afrontar de manera particular parte de los gastos relacionados con la atención nutricional, el acompañamiento psicológico y algunos medicamentos.
Según explicó, la enfermedad tiene un fuerte componente inflamatorio, por lo que la alimentación especializada forma parte del tratamiento recomendado. Acharta también remarcó la importancia del apoyo emocional para atravesar una patología que suele provocar dolor crónico y afectar distintos aspectos de la vida cotidiana. En ese sentido, sostuvo que el acompañamiento psicológico fue fundamental durante los momentos más difíciles del proceso.
A pesar de contar con trabajo y cobertura médica, reconoció que muchas mujeres se encuentran en una situación aún más compleja debido a las dificultades económicas para sostener tratamientos prolongados. Por ello, consideró fundamental avanzar con una legislación que garantice igualdad de acceso a la atención integral.
La joven además hizo un llamado a quienes tendrán la responsabilidad de debatir el proyecto en la Legislatura provincial, pidiendo que se tenga en cuenta el sufrimiento que atraviesan miles de mujeres cuyos dolores suelen ser minimizados o considerados parte normal del ciclo menstrual. Finalmente, destacó la necesidad de profundizar las campañas de concientización sobre la endometriosis para reducir los tiempos de diagnóstico y facilitar el acceso a estudios especializados.
Según expresó, su deseo es que ninguna paciente tenga que esperar entre ocho y diez años para obtener una respuesta médica y comenzar un tratamiento adecuado. La iniciativa legislativa busca precisamente avanzar en ese sentido: mejorar el acceso al diagnóstico temprano, garantizar la cobertura integral y promover una atención interdisciplinaria para una enfermedad que afecta significativamente la calidad de vida de quienes la padecen.