martes, 30 de junio de 2026
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Entre Rios

Piden ayuda para Maite, una bebé uruguayense que enfrenta una compleja enfermedad poco frecuente

Maite Pereira tiene apenas ocho meses de vida y desde las primeras semanas enfrenta una dura batalla contra una enfermedad poco frecuente que requiere medicación permanente y controles médicos constantes. Ante las dific…

Publicado Por La PiramideLectura 3 min
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Claves

  • “Es una enfermedad de por vida y de alto riesgo.
  • Si ella no recibe la medicación que necesita, corre riesgo su vida”, explicó su padre, Rodrigo Pereira, durante una entrevista radial.
  • Maite nació en Concepción del Uruguay y, tras algunos estudios realizados durante sus primeros días de vida, surgieron las primeras sospechas sobre su estado de salud.

La pequeña fue diagnosticada con hiperplasia suprarrenal congénita perdedora de sal, una patología crónica que afecta el funcionamiento de las glándulas suprarrenales y que impide que su organismo produzca adecuadamente cortisol y retenga el sodio necesario para mantener estables las funciones vitales. “Es una enfermedad de por vida y de alto riesgo. Si ella no recibe la medicación que necesita, corre riesgo su vida”, explicó su padre, Rodrigo Pereira, durante una entrevista radial.

Maite nació en Concepción del Uruguay y, tras algunos estudios realizados durante sus primeros días de vida, surgieron las primeras sospechas sobre su estado de salud. A las dos semanas debió ser trasladada de urgencia a Paraná, donde permaneció internada en terapia intensiva mientras se realizaban los estudios que finalmente confirmaron el diagnóstico.

Desde entonces, la bebé debe seguir un estricto tratamiento que incluye cortisol, suplementos de sodio y otros medicamentos destinados a que su organismo pueda retener ese mineral esencial. Rodrigo y su esposa, Selena Ailén Rivas, ambos integrantes de Gendarmería Nacional y oriundos de Formosa, afrontan esta situación lejos de sus familiares, radicados actualmente en Concepción del Uruguay por cuestiones laborales.

Según relató el padre, en los últimos meses la situación se volvió aún más complicada debido a los problemas de cobertura de la obra social IOSFA, lo que los obligó a afrontar de manera particular gastos de consultas, estudios, internaciones y medicamentos. “Ya agotamos tarjetas, tomamos préstamos y no tenemos cómo seguir sosteniendo el tratamiento sin una cobertura médica que responda”, señaló.

Además, recientemente los estudios de Maite volvieron a arrojar valores alterados, por lo que los médicos intentan determinar si el organismo de la pequeña dejó de responder adecuadamente a la medicación o si hubo inconvenientes con algunos preparados magistrales que reciben desde Buenos Aires. Los costos son elevados. Solo una de las medicaciones magistrales que necesita la bebé representa un gasto cercano a los 120 mil pesos semanales, sumado a otros tratamientos y controles permanentes.

Ante este panorama, la familia decidió solicitar ayuda a la comunidad para poder continuar con el tratamiento de Maite. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través del alias: Alias: maiterivas25 La cuenta está a nombre de Selena Ailén Rivas. “Estamos muy agradecidos por el acompañamiento de amigos, compañeros de trabajo y de toda la gente que pueda ayudarnos. Cada aporte significa una posibilidad más para seguir cuidando a nuestra hija”, expresó Rodrigo.